对羟基苯乙酮(化妆品级)

产品名称	对羟基苯乙酮(化妆品级)
英文名称	4'-Hydroxyacetophenone
CAS No.	99-93-4
含量	99.0%Min.
结构式
更多内容:
名称和标识中文别名对乙酰苯酚4’-羟基苯乙酮4-羟基乙酰苯P-羟基苯乙酮4'-羟基苯乙酮4-羟基苯乙酮4'-对羟基苯乙酮4-乙酰苯酚英文别名 1-(4-hydroxyphenyl)-ethanonHydroxyacetophenone, para4’-hydroxy-acetophenonAcetophenone, p-hydroxy-HYDROXYBENZOPHENONE-4HYDROXYACETOPHENONE-44-HydroksyacetofenolEthanone, 1-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-Hydroxyphenyl)ethan-1-onePiceol1-Acetyl-4-hydroxybenzeneQR DV1EINECS 202-802-84-Acetylphenol4-Hydroxyacetophenonep-AcetylphenolPhenol, p-acetyl-p-Hydroxyphenyl methyl ketone4″-Hydroxyacetophenone(4-Hydroxyphenyl)ethan-1-one1-(4-Hydroxyphenyl)ethanoneMFCD00002355 CAS 99-93-4 Inchi InChI=1S/C8H8O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,1H3 InChkey TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N Canonical Smiles CC(=O)C1=CC=C(C=C1)O 国际化联命名 1-(4-hydroxyphenyl)ethanone 物化属性密度：1.109熔点：107-111℃沸点：147-148℃ (3 mmHg)折射率：1.55773 (109 C)闪光点：166℃PSA：37.30000logP：1.59480溶解度：methanol: 0.1?g/mL, clear外观：白色晶体存储：Ambient temperatures.化学性质：almost white to beige crystalline powder颜色：Cryst.物理属性：类白色粉末酸度系数（pka）：8.05(at 25℃)溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、乙醚。稳定性： 1. 避免与氧化剂、水接触。 2. 存在于烟叶、烟气中。存储温度：储存于紧闭密封的容器中。储存于阴凉、干燥、通风良好的区域，远离不相容的物质。安全信息危险标志：GHS07危险品标志：Xn信号词：Warning危险类别码：R22;R36/37/38安全说明编码：S26;S37/39危险品运输编号：NONH for all modes of transportWGK Germany：3RTECS号：PC4959775 生产方法及用途我要纠错用途用于制造利胆药及其他有机合成的原料; 该品为有机合成中间体，用于香料的生产。对羟基苯乙酮也是一种利胆药。; 作为有机合成的中间体，可用于香料的生产，对羟基苯乙酮还是一种利胆的药品，适用于胆囊炎和急、慢性黄胆型肝炎的辅助治疗。主要是用莱合成a-溴代对羟基苯乙酮是合成选择性B l受体阻滞剂一阿替洛尔(#1)的重要中间体。; 用途1、用于制造利胆药及其他有机合成的原料 2、该品为有机合成中间体，用于香料的生产。对羟基苯乙酮也是一种利胆药。 3、医药、香料、有机合成原料 4、作为有机合成的中间体，可用于香料的生产。主要是用莱合成a-溴代对羟基苯乙酮是合成选择性B l受体阻滞剂一阿替洛尔(#1)的重要中间体。用途医药、香料、有机合成原料用途作为有机合成的中间体，可用于香料的生产。主要是用莱合成a-溴代对羟基苯乙酮是合成选择性B l受体阻滞剂一阿替洛尔(#1)的重要中间体。用途 4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。生产方法由苯酚经酰化、转位而得。将苯酚和乙酰氯混合，缓缓加热直至氯化氢停止逸出，得到粗制的乙酸苯酯。加入硝基苯中，在冷却下投入三氯化铝，加完后在室温搅拌2-3h。然后倒入冷水中，加入1：3盐酸至清亮为止。用乙醚提取，再用提取液回收乙醚，然后进行水蒸气蒸馏，硝基苯及副产物邻羟基苯乙酮随时水蒸气蒸出，对羟基苯乙酮留在残液内。用乙醚提取残液，回收乙醚后冷却结晶即得粗品，用水重结晶即为成品。上述酰化操作可用乙酐代替乙酰氯，将苯酚与乙酐加热回流3h，即生成乙酸苯酯，收率约83%。在无水三氯化铝作用下转位也可不用溶剂。另外，将对氨基苯乙酮用亚硝酸钠重氮化、水解也可制得对羟基苯乙酮。