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| 产品名称 | 叔丁胺 |
| 英文名称 | tert-Butylamine |
| CAS No. | 75-64-9 |
| 含量 | 99.0%Min. |
| 结构式 |  |
| 更多内容: | |
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名称和标识
中文别名
英文别名
CAS
Inchi
InChkey
Canonical Smiles
国际化联命名
物化属性
密度：0.696熔点：-67℃沸点：-89.5° F (NTP, 1992)折射率：1.377-1.379闪光点：50° F (NTP, 1992)蒸气压力：5.7 psi ( 20 °C)PSA：26.02000logP：1.44390溶解度：water: miscible1000g/L at 25°C蒸汽密度：2.5 (vs air)分析实验室方法：THE VOLATILE AMINE CONTENT IN TOMATOES AND TOMATO PRODUCTS IS ESTIMATED BY GAS CHROMATOGRAPHY/MASS SPECTROMETRY. /AMINES/外观：透明液体自燃：716° F (USCG, 1999)存储：Air Sensitive. Ambient temperatures.自燃温度：716 °F化学性质：Butyl amines are highly flammable, colorlessliquids (n-turns yellow on standing) with ammoniacal or fishlike odors. n-isomer:颜色：无色透明液体，有氨味。[1]腐蚀性：Liquid will attack some forms of plastics.分解：When heated to decomposition it emits toxic fumes of nitroxides.燃烧热：-2995.5 kJ/mol at 25 deg C (liquid); -3025.2 kJ/mol at 25 deg C (gas)汽化热：29.64 kJ/mol at 25 deg C气味：Like ammonia.气味阈值：0.17ppmpH值：12 (100g/l, H2O, 20℃)物理属性：无色易燃液体，有氨臭。 能与水、乙醇混溶，溶于普通有机溶剂。酸度系数（pka）：10.68(at 25℃)溶解性：溶于水，溶于无水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多数有机溶剂。[15]光谱特性：Index of refraction: 1.3784 at 20 deg C/D
IR: 1391 (Coblentz Society Spectral Collection) 1H NMR: 90 (Varian Associates NMR Spectra Catalogue) MASS: 34697 (NIST/EPA/MSDC Mass Spectral database, 1990 version) Raman: 673 (Saddtler Research Laboratories spectral collection)稳定性： 1.化学性质与其他伯胺相似。但由于叔碳原子的立体效应，对反应有所选择。例如与环氧乙烷反应生成叔丁氨基乙醇，经高锰酸钾氧化得到硝基叔丁烷。且叔丁胺的衍生物比丁胺、仲丁胺的衍生物稳定。例如与醛反应得到稳定的Schiff碱，与氯化氰反应得到稳定的可以蒸馏的仲丁氨基氰。 2.稳定性 稳定 3.禁配物 强氧化剂、强酸、酸类 4.避免接触的条件 受热 5.聚合危害 不聚合 6.分解产物 氨 存储温度：Flammables area表面拉伸：16.87 dynes/cm at 25 deg C安全信息
危险标志：GHS02, GHS05, GHS06危险品标志：F信号词：Danger危险类别码：R11;R20;R25;R35安全说明编码 ：S16;S26;S28;S36/37/39包装等级：II危险类别：3危险品运输编号：UN 3286危险性防范说明：P210-P280-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338-P403 + P233WGK Germany：1RTECS号：EO3330000敏感性：空气敏感
生产方法及用途
描述无色液体，易燃，对人体有刺激性和腐蚀性。与水、乙醇混溶。可由叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合水解得叔丁基脲，然后用碱性的乙二醇进行水解而得本品；或由叔丁基氯与乙醇氨共热制取。主要用作橡胶添加剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药等的中间体。一般说明A clear colorless liquid with an ammonia-like odor. Flash point 70°F. Less dense (at 6.2 lb / gal) than water. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion.制造方法叔丁胺是由叔丁醇经缩合、水解而得。 (1)缩合 叔丁醇与尿素缩合得叔丁脲。 (CH 3 ) 3 COH[NH 2 CONH 2 ]→(CH 3 ) 3 —NHCONH 2在干燥的反应锅内加入硫酸，搅拌冷却，在15～25℃缓缓加入尿素，维持20～25℃再加入叔丁醇，加毕，搅拌0.5h，放置过夜。将反应物放入冰水中，加20％氢氧化钠溶液中和至pH=3～4，冷至15～17℃过滤，用冰水洗涤，滤饼加水煮沸溶解，趁热过滤，滤液冷至0～5℃析出结晶，过滤干燥得叔丁脲。 (2)水解(CH 3 ) 3 C—NHCONH 2 [NaOH]→[H 2 O](CH 3 ) 3 C—NH 2将氢氧化钠溶液、叔丁脲、乙二醇加入反应锅，加热回流4h。将反应物进行蒸馏，收集40～90℃馏分，得粗叔丁胺。加少量固体氢氧化钠干燥过夜，粗馏，收集43～52℃馏分，得精制的叔丁胺。 美国罗姆-哈斯公司采用异丁烯为原料，与氢氰酸反应后用氨中和得产品。;航运UN1125 n-Butylamine, Hazard Class: 3; Labels:3—Flammable liquid, 8—Corrosive material. UN2014Isobutylamine, Hazard Class: 3; Labels: 3—Flammableliquid, 8—Corrosive material用途橡胶工业用于制造橡胶促进剂，制药工业用于制造利福平。农药工业用于制造杀虫剂、杀菌剂。染料工业用于制造染料着色剂。有机工业用作有机合成中间体。分析化学中用作化学试剂。;
用于合成橡胶促进剂、农药、医药、表面活性剂等; 叔丁胺是制备丁醚脲的中间体，还可用作药物、橡胶促进剂和染料着色剂的中间剂。; 有机合成原料，用以合成医药、橡胶硫化促进剂、杀虫剂、杀菌剂和染料着色剂，也可用作溶剂。可用于生产利福平、N-特丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺、特丁氨基乙醇甲基丙烯酸酯等。N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺（促进剂NS）在美国的生产量和消费量很大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%，促进剂NS是由促进剂M或DM与叔丁胺经氧化缩合制得的。由于国内叔丁胺生产未形成规模，影响了仲进剂NS的工业化生产。; 有机合成原料，用以合成医药、橡胶硫化促进剂、杀虫剂、杀菌剂和染料着色剂，也可用作溶剂。; 生产方法1.以叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合、水解，得叔丁基脲，再用40%的氢氧化钠中和，经水洗、滤干，加液碱、乙二醇混合后加热，收集40-60℃蒸馏物，然后加固碱干燥，常压分馏，切取44-47℃馏分得叔丁胺成品。原料消耗定额：叔丁醇（98%）2400kg/t、尿素2400kg/t、浓硫酸（98%）460kg/t。2.异丁烯-氢氰酸法制叔丁胺首先将异丁烯与氢氰酸反应，生成叔丁胺硫酸盐，然后与氨中和，制得叔丁胺，同时副产硫酸氢铵3.根据有关资料报道，叔丁胺除上述制法外，还有下述几种方法：以三甲基乙酰胺为原料用溴素和氢氧化钾还原法；叔丁基氯与乙醇、氨共热法等。生产方法叔丁胺是由叔丁醇经缩合、水解而得。 (1)缩合 叔丁醇与尿素缩合得叔丁脲。 (CH3)3COH[NH2CONH2]→(CH3)3—NHCONH2 在干燥的反应锅内加入硫酸，搅拌冷却，在15～25℃缓缓加入尿素，维持20～25℃再加入叔丁醇，加毕，搅拌0.5h，放置过夜。将反应物放入冰水中，加20％氢氧化钠溶液中和至pH=3～4，冷至15～17℃过滤，用冰水洗涤，滤饼加水煮沸溶解，趁热过滤，滤液冷至0～5℃析出结晶，过滤干燥得叔丁脲。 (2)水解 (CH3)3C—NHCONH2[NaOH]→[H2O](CH3)3C—NH2 将氢氧化钠溶液、叔丁脲、乙二醇加入反应锅，加热回流4h。将反应物进行蒸馏，收集40～90℃馏分，得粗叔丁胺。加少量固体氢氧化钠干燥过夜，粗馏，收集43～52℃馏分，得精制的叔丁胺。 美国罗姆-哈斯公司采用异丁烯为原料，与氢氰酸反应后用氨中和得产品。 |
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